Izpostavljena je bila hipoteza o izvoru sekundarnih rotacij pri primarnih rotacijah • Sergey Yastrebov • Znanstvene novice o "Elementih" • Evolution, Systematics

Predpostavlja se, da se izvor sekundarnih vrti od primarnega vrtenja

Zame – jaz sem duh, aspiracije so polne,
Za druge – jaz sem črv na dnu morja.
Ya P. Polonsky

Sl. 1. Nekateri predstavniki so sekundarni. Na levi – pol akord Ptychodera flava (Fotografija: Darlyne A. Murawski iz ngm.nationalgeographic.com) na desni – žabec zarodek v vzdolžnem prerezu (J. Arthur Thomson, 1916. Izrisi zoologije). Ektoderm in mezoderm sta zunanji in srednji sloj zarodnih celic.

Sekundarna (Deuterostomia) je starodavni evolucijski trup dvostransko simetričnih živali (bilaterij), kateremu pripadamo tudi hordati. V zadnjem času se pogosto štejejo za skupino, zelo primitivna za številne znake in ohranitev značilnosti skupnega prednika bilatriuma. Vendar pa znani danski zoolog Klaus Nielsen "preobrne" ta problem: po njegovem mnenju je bil skupni prednik bilaterja veliko bližji primarnemu rotorju (Protostomiji), iz katerega so izhajali sekundarni rotorji.

Iščem prednika

Alexander Markov v predgovoru v knjigi "Razvoj človeka" piše: "Na moji priljubljeni znanstveni spletni strani Evolution so strani, namenjene človeškemu razvoju, daleč pred vsemi drugimi. Druga najbolj priljubljena tema, izvor življenja, je o To je splošen vzorec, ki ni povezan s kakovostjo priljubljenih znanstvenih gradiv "(A. V.Markov, 2011. "Razvoj človeka"). Dejansko je takšna porazdelitev interesov naravna: človek si najprej prizadeva izvedeti več o svojem izvoru, natančno v skladu z imenom "Know yourself" (γνωθι σευτον), ki je bil nekoč izklesan nad vhodom v Apolonski tempelj v Delphiju.

Toda evolucijska preteklost človeka se sploh ne konča s šimpanzi (natančneje s skupnim prednikom z njim). Evolucijske veje ljudi in šimpanzov so se razlikovale le pred 7 milijoni leti. Načrt strukture vretenčarjev, katerega ena od variacij je postala humanoidni primati, je bil takrat že dolgo oblikovan.

V izjemni knjigi Irine in Vladimirja Yakovleva "Po stopinjah preteklosti" je bilo o tem povedano naslednje (I. Yakovlev, V. Jakovlev, 1983. "Po stopinjah preteklosti"):

Kdaj je narava naredila velik preskok? Kdaj se je nenadoma obrnil od šimpanza do človeka? Ali pa pred pol milijarde let, ko je ustvaril bitje, se zdi, da je do konca starosti bilo obsojeno, da pogoldi svojo slino in je plen vsakogar, ki ve, kako ujeti in ugrizati? Morfolog bo brez dvoma opozoril na drugi primer. Konec koncev, vrzel med človekom in opico izkoplje moč človeškega uma,in sami predpogoji tega skokanja so bili določeni, ko se je pred 500 milijoni let pojavil model, ki je bil sposoben ne le skoraj neomejenega povečanja velikosti, ampak tudi stalnega izboljšanja brez znatnega prestrukturiranja glavne sheme.

»Vzorec«, na katerega se sklicujemo, ni nič drugega kot skupen prednik vrste akordov. Zgodovina njenega nastanka je najpomembnejši del naše evolucijske preteklosti, ki še ni dobro znan. Oktobra 2015 je slaven danski zoolog Klaus Nielsen (Claus Nielsen) objavil svoj osebni pregled sedanjega stanja te teme.

Črvi, usta in anusi

Hordati, skupaj s semihordovyh in ehinoderme, tvorijo veliko evolucijsko vejo, ki se imenuje sekundarna (Deuterostomia, slika 1). Istočasno imajo ehinoderme in poluhordovye več posebnih značilnosti, ki so skupne tem dvema vrstama, vendar pa niso prisotne v hordatih. V tem smislu so hordati najbolj primitivni sekundarni vrti.

Ime "sekundarno" je povezano z usodo blastopore – odpiranje primarnega črevesja, ki izhaja iz zgodnjega zarodka. Člani velike skupine primarnih molov (Protostomia) blastopore v mnogih primerih (vendar ne vedno) v celoti ali delno prehajajo v usta odrasle živali.Na prvi pogled v sekundarnih bučkih blastopor sploh ni povezan z ušesi, ki se odpre na popolnoma drugačnem mestu.

Edinstvena značilnost, ki pripada hordatom, je, da so njihove hrbtne in vihtne strani telesa dobesedno spremenile mesta. Hrbtna stran hordata ustreza ventralni strani vseh drugih dvostransko simetričnih živali, vključno z ne-hordalnimi sekundarnimi. Ta zaključek tako zanesljivo potrjuje embryologija in razvojna genetika, da je zdaj videti nesporno.

Obstaja koristna opozorilo glede ličink ascidijancev, starodavne hordatne živali, ki je kot odrasla oseba prešla v sedentarni življenjski slog. Adult ascidia je nepremakljivo sesno podobno bitje. Po drugi strani pa ličinka ascidija plava v vodnem stolpu, obdrži tipično akord (hrbtni niz) in sosednjo živčno cev (hrbtenjača, ki se razteza do glave spredaj). Stran trupa hordata, na kateri se nahajajo ti organi, se vedno šteje za hrbtišče. Težava je v tem, da so ličinke, ki so v nasprotju z veliko večino ostalih hordatov, tudi na ustnici na isti strani, v bližini sprednjega dela nevronske cevi.Poleg tega ličinka ascidiuma običajno plava z nepravilnimi spirali, ki ne kažejo stabilne orientacije glede na gravitacijsko polje, in ni jasno, katera stran je navzgor in je navzdol. Klaus Nielsen, ki opozarja na ta dejstva, ugotavlja, da so ascidijanci in njihovi sorodniki (za razliko od drugih hordatov) sprememba hrbtne in hrbtne strani nepopolna. Vladimir Vasilievič Malakhov (V.V. Malakhov, 1996), izvor akordov, napisal veliko o isti stvari. Sprememba strani telesa je nedvomno znak le hordata, ne pa vseh sekundarnih krvnih celic (kar potrjujejo tudi drugi podatki). To se je zgodilo v evolucijski veji hordatov in, kot smo videli, se jim niti vsi niso uspeli končati.

Toda vsi sekundarni stanovanja imajo pomembne skupne značilnosti, vsaj dva.

Prva značilnost je žlebna reža, ki se odpira zunaj prednjega dela prebavne cevi (žrela ali požiralnik). Verjetno so že med glavnim prednikom vseh sekundarnih gredi obstajali žolčni reži, kar potrjujejo paleontologija in v zadnjem času genetika (glej Poluhordov genomi razkrivajo evolucijo drugega zavoja, Elements, 24. 11. 2015).Funkcija žlebnih rež na začetku je bila filtracijska krmna mešanica: majhni delci živila, suspendirani v vodi, so bili deponirani na sluzi, ki je bila usmerjena proti črevesju s cilji faringealne podloge. Torej mnogi poluhordovye in nekateri hordati še vedno jedo. Hkrati uporabljajo zareze za dihanje. Obstajajo različne hipoteze o poreklu žlebnih rež, vendar je to v vsakem primeru zelo star znak (glej vreče sekundarnih trucatov, ki so lahko prišli iz izločevalnih organov, Elements, 14. september 2015).

Druga značilnost – pravzaprav sekundarni tok, kar je neodvisno od tvorbe blastopore v ustih. Blastopore sama je pogosto, vendar ne vedno, preoblikovana v anus. Vsekakor pa sodobni sekundarni blastopore ne postane usta. Prav na tej podlagi je bila med primarnim in sekundarnim obračanjem vzpostavljena jasna črta.

Žal, pred sto leti je bilo jasno, ko so bili ti pojmi uvedeni šele. Ker se je razvila znanost, zlasti primerjalna embryologija, je jasnost izginila in se pojavila precej zmedena slika. Dejstvo je, da je sekundarni promet opisan pri številnih živalih,ki so po klasični sistematiki (in tudi molekularni) povsem enolično povezani s primarnimi zavoji (slika 2).

Sl. 2 Primeri sekundarnega kroženja pri primarnih gibalih. Episphere, prototroch, lupinasta žleza – podrobnosti o strukturi nekaterih planktonskih ličink. Preostala pojasnila v besedilu. Risbe iz obravnavanega članka v Biološki pregledi, s spremembami

Točen Klaus Nielsen daje precej dolg seznam takih primerov. Tukaj so samo nekateri izmed njih:

  • Nekateri mehkužci, predvsem travnik s sladko vodo viviparous (Viviparus viviparus), v kateri se blastopor spremeni v anus in usti se razbijejo v bližini nasprotnega konca telesa, kot v sekundarnem.
  • Sea Ringed Worm Eunice kobiensis. Analni odprtini nastanejo na mestu preostalega blastopora, vendar usta ni povezana z blastopore.
  • Še en morski črv Tetrastemma vermiculus. Je predstavnik nemertina, neodvisnega tipa, zelo oddaljenega povezanega z zaobljenimi črvi.
  • Pri členonožcih je zgodnji razvoj zelo specializiran. Zelo pogosto nimajo niti ust ali anusa povezanih z blastopore. Kljub temu so pri členonožcih mogoče najti pogoje blizu običajne sekundarne rotacije: na primer v kozicah rodov Sicyonia in Penaeus anus je jasno oblikovan na mestu zaprtega blastoporeja, usta pa nekoliko pozneje razpnejo v bližini nasprotnega – sprednjega dela telesa. Poleg tega primerjalna embryologija po Nielsenu ne izključuje domneve, da je sekundarna rotacija prva vrsta razvoja za vse členonožce.
  • Priapulus caudatuski pripadajo priapulidi – zelo posebni morski črvi, ki so oddaljene sorodnice členonožcev (glej sekundarno ogrodje je lahko primarno za dvostransko simetrične živali, "Elements", 09.09.2015).

To ni dokončni seznam. Prvič, vsi 1,3 milijona vrst sodobnih nevretenčarjev sploh niso raziskovali embrionalnega razvoja. Drugič, razvojne značilnosti, ki ustrezajo pojmu "sekundarni promet", so bile ugotovljene v več drugih skupinah (brachiopods, morske puščice, lasje). Paradoksalno se izkaže, da je sekundarna rotacija razširjena v primarnem prometu.

Pravzaprav iz našega štetja se izkaže, da sekundarno rotacijo poteka v nič manj kot sedem popolnoma različnih vrst "prime movers" (Protostomia).Klaus Nielsen priznava, da se je pojavila v teh skupinah samostojno, popolnoma neodvisno od evolucijske veje »sekundarnih korenin« (Deuterostomia). In zdaj ta imena resnično želijo napisati v narekovajih.

Tukaj je vredno opozoriti na nedavno izraženo misel Olge Mikhailovo Ivanovo-Kazas (O. M. Ivanova-Kazas, 2015. Sekundarna usta in njen filogenetski pomen). Olga Mikhailovna je verjela, da je sekundarna rotacija najpreprostejši in najprimernejši način oblikovanja črevesja, ki ne zahteva nobenih zapletenih ovink in premikov zarodnih rokodelcev. Potem ni nič presenetljivega v dejstvu, da je ta metoda nastala pri številnih skupinah živali. To je primer učinka. racionalizacija razvojao katerem je govoril akademik Ivan Ivanovič Schmalhausen (I. I. Šmalgauzen, 1969. Težave darvinizma). Različne veje živali neodvisno "izmišljajo" ta način razvoja zarodka, ki je tehnološko najbolj ekonomičen. In to se zgodi zunaj neposredne povezave z napravo odrasle živali – načeloma je lahko karkoli.

Verjetno je evolucijska veja Deuterostomije »izmišljala« sekundarno gibanje že tako dolgo, da v teh živalih ni ostalo prehodnih držav.V različnih vejah, povezanih z Protostomijo, se je "izum" pojavil pozneje, in tam je še vedno ohranjena variabilnost ustreznih lastnosti. Klaus Nielsen očitno vodi svojega bralca k natančnim takim sklepom.

Razvoj razvoja: scenarij

Po Nielsenu je bil prednik tako primarnega kot sekundarnega gastreja, dvoslojnega bitja z notranjo votlino, prekritega z zunanjimi cilji in plavajočim v vodnem stolpcu (slika 3, glej tudi: Sodobna analiza razvoja morskih nevretenčarjev potrjuje teorijo gastrie, ki jo je razvil Haeckel, Elements "30.09.2013) Ko je gastreja prešla v spodnje stanovanje, se je primarna usta najprej raztegnila in zrezala, nato pa se je zataknila v sredino, preklopila v cev s prednjo odprtino (ustno) in zadnjo odprtino (analno). Torej je prišlo skozi črevesje. Upoštevamo kratko ponavljanje (rekapitulacijo) te evolucijske poti amfistomija – ni redko v primarnem načinu zarodkovnega razvoja, ko se blastopor, ki se zapira na sredini, razdeli v usta in anus (glej V. V. Malakhov, 2004. Izvor bilateralno simetričnih živali).

Sl. 3 Scenarij zgodnjega razvoja dvostranskih simetričnih živali po Klausu Nielsenu. A – napredni želodec, ki plava v vodnem stolpcu, radialno simetričen, vendar že ima cirkuško krono cilia (arheotroch) in centralni živčni sistem, sestavljen iz aboralnega organa (z ganglijo, ki se nahaja v njej), cirkuškega živčnega obroča in živcev, ki povezuje ta dva objekta . Predpostavlja se, da je stanje gastritisa kasneje v dvostranskih simetričnih živalih rekapituliralo na germinalni in (ali) larvalni stopnji. Arkhanteron je primarni črevesje. B – prehodna evolucijska faza: želodec, prenesen na spodnji način življenja in prejema dvostransko simetrijo zaradi premika aboralnega organa naprej in vleče primarno usta (ki je označena kot blastopore). B, B ' – gastronuron, domnevni skupni prednik primarnih gibov. G, D – hordatne živali, prikazane tako, da jih je mogoče primerjati z gastronuronom. Atrijska votlina – blizu bučke. Preostala pojasnila v besedilu. Risbe iz obravnavanega članka v Biološki pregledi, s spremembami

Problem je, da v sekundarnih stanovanjih ni amfistomije. Ali je mogoče upoštevati, da so njihova usta homologna ušesom primarnih gibovalcev, torej s skupnim poreklom?

Nielsen tako misli.Dejstvo je, da se v hordatih običajno položi nevronska plošča – prekurzor nevronske cevi in ​​s tem celoten osrednji živčni sistem vzdolž črte, ki povezuje blastopore in usta. Včasih se hordatna nevronska plošča šteje za nadaljevanje zaprtega blastopora (V.V. Malakhov, 1996. Poreklo hordatov). Nielsenova hipoteza je naslednja: sistem "ustno-nevralna plošča-blastopore", prisoten v hordatih je popolni homolog prvobitnega podolgovatega blastopora (ki je razdeljen na usta in anus in vzdolž katerega je navadno položen živčni kabel).

Nielsen v utemeljitev svojega mnenja navaja naslednja dejstva:

  • Pri razvoju hordatov zelo stabilen nevro-črevesni kanal (ductus neurentericus)iz nekega razloga povezuje votlino nevronske cevi z votlino primarnega črevesa. Ta neverjetna struktura je dolgo zmedena primerjalnih anatomov in embriologov. Nielsen verjame, da je nevro-črevesni kanal nič več kot del starodavne blastopore, ki se še naprej razteza na hrbtno stran in prehaja v tisto votlino nevronske cevi (C. Nielsen, 1999). hordata).
  • V ascidijskem zarodku se usta tvorijo neposredno v nevropor – odprtina, ki pred njo odpira nevronsko cev (glej M. Veeman et al., 2010. ). Če je torej nevralna cev nadaljevanje podolgovatega blastopora, je ustnica ravno na svojem sprednjem koncu, kot bi morala biti z amfistomijo.
  • V vretenčarjih, na primer v žabici, se ustno vaginacijo položi zelo blizu prednjega konca nevronske cevi in ​​šele takrat zaradi ogromne rasti možganov se premika navzdol (V. Soukup in ostali, 2013. Razvoj in razvoj vretenčarjevih primarnih ust).
  • V primarnih molih (annelids) in sekundarnih gibalih (polkordi) je ekspresija istih starih genov, ki nadzorujejo razvoj, na primer, gena opazili na območju ust. Brachyury (glej D. Arendt in sod., 2001. Razvoj dvostranskega larvalnega praga). Vsaj to ni v nasprotju z različico, da je usta sekundarnega vratu kljub temu homologna v ustih primarnega vratu.
  • Prednji del možganov možganov je po nekaterih predpostavkah homologen supraaringgalnemu gangliju primarnih molov, ki se oblikuje iz zanke, ki je spredaj obdaja dolg blastopore (glej npr. H. Marlow et al., 2014. Patterniranje telesa ličink živalski razvoj).

Kot rezultat, se izkaže, da sekundarni niso tako različni od primarnih.Hipoteza Nielsen pomeni, da se dolg blastopore, ki je pogost v primarnem rotorju, ohranja v hordatih, vendar le v preoblikovani in razdeljeni na dele. V naprednejših sekundarnih, neodkritih, polzordnih in iglokožcih je evolucija blastoporjeve usode šla dlje in dosegla približno enako stanje kot priapulidi (glej Sekundarno strujanje je lahko primarno za dvostransko simetrične živali, Elements, 06.09.2015). Tukaj je rešitev skrivnosti primarnega in sekundarnega gibanja.

Povedati je treba, da je Nielsenova argumentacija nejasna. Prvič, iz njegove hipoteze dejansko sledi, da je nevralska cev hordata delni homolog prvega črevesa. Nekateri znanstveniki so že predlagali nekaj podobnega: na primer, Jevgenij Konstantinovič Sepp je v splošnem verjel, da so se hordati razvili iz zloženega obročastega črva, del črevesja pa je postal nevralna cev (EK Sepp, zgodovina razvoja živčnega sistema vretenčarjev, M., 1959) . Toda v času Seppa ni bilo mogoče primerjati, na primer, izražanja genov v steni nevronske cevi in ​​v steni primarnega črevesa, da bi razumeli, koliko je skupnega.In zdaj je to mogoče, vendar na žalost Nielsen ni opravil takega preverjanja.

Poleg tega ima primarna motnost faringealni živčni obroč, ki vključuje epifaringealni ganglion. Če je sprednji del možganov možganov homologen nad-faringealni gangliji, se ohranja faringealni živčni obroč. Toda zakaj je torej akord akorda, ki ga ni obkrožal ta prstan, to pomeni, da ne prehaja skozi možgane? Nielsen na to vprašanje ne daje jasnega odgovora. In ni presenetljivo: nihče ni mogel dati, čeprav se je zoologisti razpravljali že 140 let (glej S. Yastrebov, 2012. Izvor hordatov: sodoben pogled na problem).

Morda bi bilo logično, da skupaj s V. V. Malakhovom, da je epifaringalni del možganov preprosto izginil v hordatih in drugih sekundarnih ortanih – potem je problem rešen. "Najpomembnejša razlika med primarnimi in sekundarnimi strangami je usoda primordije primarnih možganov: v primarnih rotatorjih povzroča možgane odraslih oblik, v sekundarnih rotatorjih pa se vedno zmanjša, tako da se na novem mestu ponovno pojavlja nov živčni center. Malakhov, 1996. Izvor hordatov).

Kako narediti sekundarno kratko

Leta 2012 je Klaus Nielsen objavil članek pod nekoliko provokativnim naslovom "Kako narediti prvotne kratke?" (C. Nielsen, 2012. Kako narediti protostom). Primordioti so najbolj raznolika evolucijska veja živali, ki vključuje obročaste, ravne in okrogle črve, mehkužce, členonožce in več kot desetin več različnih vrst. Nielsen izhaja iz tradicionalne ideje, da je bil oddaljeni prednik primarnih gibov radialno simetrična gastrina, prekrita s cilijami, kopala v vodnem stolpu in imela eno luknjo – usta. V določenem trenutku je želodec prešel na življenjski slog v obliki dna. Nato se je sprednji konec oblikovala, telo postalo dvostransko simetrično, njena usta pa so se močno raztezala vzdolž nove vzdolžne osi, in peritonealni živčni obroč – podobno kot meduz in polipe, – raztegne z njim. Ohranjeni sprednji del tega prstana je absorbiral živce organov glave, razširil in postal nadfaringealni ganglion.

Usta so se raztegnila vzdolž celotnega telesa, ki je služila istočasno kot anus, ni zelo udobna stvar. Kmalu se je zaprla na sredini, tako da je pustila dve majhni odprtini – spredaj (samo peroralno) in zadaj (samo analni).Razlika je bila ločena. Recapitulacija takega poteka evolucijskih dogodkov je amfistoma, ki se še vedno pojavlja pri mnogih zarodkih. Del perioralnega živčnega obroča, ki se nahaja v zlitih robovih starih podolgovatih ust, je kasneje postal trebušna živčna veriga.

Tako je nastal najstarejši primarni lebdec, ki ga kliče Nielsen gastronevron (gastroneuron). Dobesedno, to pomeni nekaj takega kot "živčni sistem na trebuhu". Bilo je skoraj dno bitje z podolgovato telo, prekrito s cilijami (v celoti ali delno), s cevastimi črevesji, amfistomijo, perifaringigičnim živčnim obročem in parom trebušnih živčnih debel.

In zdaj Nielsen trdi, da pri gastronevronu ne bi prihajali le primarni, temveč sekundarni bolniki.

Na primer, če želite "preoblikovati" Nielsen gastronevron v akord, potrebujete:

  • Razbijte povezavo ust z blastoporejem in omejite blastopore na zadnji del telesa, v katerem je nastal anus.
  • Zmanjšajte navpično ganglijo. Nato se lahko pojavijo novi možgani iz sprednjega dela ventralnega živčnega vrvice zadaj usta (o možganskem akordu, glejRazlog za značilnosti genomu plaščev je determinizem njihovega zarodnega razvoja, "Elementi", 01.06.2013. Treba je dodati, da mora biti v tem primeru živčni sistem prednika hordata zelo preprost: ne morete zlahka znebiti kompleksnih možganov, ki so postali potrebni za življenje.
  • Odprite žlebne reže.
  • Ustvarite notranjo segmentacijo. Dobro je izražena v telesu večine hordata, od lanseleta do vretenčarjev. Nielsen meni, da so v telesu zgodnjih sekundarnih gibov obstajali le trije segmenti, kot so polkorde (na vseh stopnjah razvoja) in iglokožci (na stopnji ličinke). Vendar pa obstaja tudi hipoteza, v skladu s katero je bilo veliko segmentov prve sekundarne gnilobe (gl. Gill vrečke sekundarne gnilobe lahko nastanejo pri izločevalnih organih, Elements, 14. 9. 2015).

Dejansko je to vse. Seveda, da ste akord, potrebujete tudi akord, vendar se zdi, da se v prisotnosti gibljivega segmentiranega telesa preprosto neizogibno oblikuje podoben organ (glej Homologi akorda so razširjeni v primarnih roti, Elementy, 05.11.2015). Na splošno se omenjeno prestrukturiranje ne zdi nerealno. Vsaka od njih posebej ni težko priznati. Da, in skupaj – tudi enostavno.

Torej, Nielsen domneva, da se sekundarni obrati spustijo iz primarnih zavojev (slika 4). Takšna hipoteza se zdi precej izvirna v teh dneh, še posebej, če menite, da nekateri sodobni znanstveniki vztrajajo pri nasprotnem (glej Sekundarni promet je lahko primarno za dvostransko simetrične živali, Elements, 6. september 2015). Ampak ni nič povsem neverjetno o tem.

Sl. 4 Evolucijsko drevo večceličnih živali po Klausu Nielsenu. Spiralia in Ecdysozoa sta glavna evolucijska veja primarnih molderov, Chaetognatha – morske puščice, Ambulacraria – skupina, ki vključuje ehinoderme in polkordate, Chordata – hordate, Cnidaria – klamiranje. Predstavitev članka v razpravi Biološki pregledi, s spremembami

Videz preteklosti

Koga – če sprejmemo mnenje Nielsena – bo naš prednik izgledal?

Najprej bomo pojasnili, kdo je "naš". Če govorimo o prednikov hordata, je to ena stvar, če gre za prednika vseh tistih, ki so sekundarno ukoreninjeni – strogo gledano, drugi. Toda dejstvo je, da so hordati zelo stara veja sekundarnih gliv, in zdaj je verjetno verjetno, da so številne njihove lastnosti osnovne za to skupino kot celoto (glej skupni prednik sekundarnih gliv je lahko podoben akordu, Elements, 18.03.2015) ."Prednik deuterostome" in "prednik chordates", če ne enak, da je zelo blizu. Za določnosti, govorimo vsi isti prvi.

Kako ga lahko opisali? Po Nielsen izkaže, da je kot odraslega bitje s podolgovatim (tj črva podobno) telesa, ki vodi Bentoško življenje, z zunanjim pokrovom na ciliarnih Gill rež, kar zagotavlja filtracijo moči. Blastopore preostanek pretvorili v analno odprtino, ki se nahaja v bližini zadnjega konca, in usta je relativno neodvisen nastala blizu vodilnega konca. Na ventralni strani skozi votline starodavne vezja utora podobni (aka primitivni blastopore) je bil centralni živčni sistem, ki ima obliko ploščato ali verige. Telo je bilo več ločenih segmentov coelomic votlino v vsaki od njih.

Glavna sprememba, ki se je zgodila na prehodu iz tega prednika do chordates, ni oblikovanju hrbtna struna (njen predhodnik bi obstajala že prej), in obračanje telesa, zaradi česar stran, na kateri osrednji živčni sistem, je bil top.

Obnovljena skupni prednik je dovolj močan (čeprav natančno ne), podobno kot nekatere člane hemichordates tipa,in sicer na črevesno dihanje (glej O. V. Ezhova, V. V. Malakhov, 2013. Na sakoglossuse, zoologe in obrnjene hordate). Majhen morski dno črv, z izredno primitivnimi čutnimi organi in preprostim vedenjem, je dejansko zmožen samo brati v blatu in črpati morsko vodo sama. Verjetno nas je bilo všeč nekaj več kot 500 milijonov let nazaj. Povedati moram, da je ta zaključek sama po sebi precej "mainstream", gre v 19. stoletje. Vendar sodobni podatki barvajo z novimi barvami.

Vir: Claus Nielsen. Razvoj deuterostomije – in izvor hordatov // Biološki pregledi. 2015 (v tisku).

Sergej Yastrebov


Like this post? Please share to your friends:
Dodaj odgovor

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: